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补体激活后形成的膜攻(gōng)击(jī)复合物是

答案:膜攻(gōng)击(jī)复合物是由补体激活后的C5b、C6、C7、C8和C9等分子组成的复合物,它们能够在细胞膜上形成孔道,导致细胞溶解和死亡。

补体激活后形成的膜攻(gōng)击(jī)复合物是

膜攻(gōng)击(jī)复合物是由补体激活后的C5b、C6、C7、C8和C9等分子组成的复合物,它们能够在细胞膜上形成孔道,导致细胞溶解和死亡。

肝细胞气球样变属于

肝脏(zāng)病(bìng)变。

T细胞发育过程中阳性选择与阴性选择的意义

T细胞发育过程中的阳性选择和阴性选择是非常重要的,它们分别影响着T细胞的发育和功能。
阳性选择是指T细胞在胸腺中与自身的MHC分子结合,通过识别自身MHC分子来存活下来。这一过程确保了T细胞具有识别自身MHC分子的能力,从而能够识别和攻(gōng)击(jī)身体内的病原体。如果T细胞无法通过阳性选择,它们将被消除,这可能会导致免疫系统无法有效地对抗感染。
阴性选择是指T细胞在胸腺中与自身的抗原结合,如果过于亲和力强,就会被消除或转化为调节性T细胞。这一过程确保了T细胞不会攻(gōng)击(jī)身体自身组织,从而预防自身免疫性疾病的发生。
因此,阳性选择和阴性选择都是非常重要的,它们共同保证了T细胞的正常发育和免疫功能。

激活胰液中胰蛋白酶原的是

肠道内的肽酶。

免疫学中的非己物质不包括

自身细胞和组织。

简述Th1与Th2淋巴细胞亚群分泌的主要细胞因子及生物学功能

Th1与Th2是两种不同的淋巴细胞亚群,分别分泌不同的细胞因子,具有不同的生物学功能。
Th1细胞主要分泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等细胞因子,其生物学功能包括:
1. 促进细胞介导免疫反应,如增强巨噬细胞、NK细胞等的杀(shā)伤(shāng)作用。
2. 促进T细胞的增殖和分化,特别是促进细胞毒性T细胞(CTL)的发育。
3. 促进B细胞的抗体生产,特别是IgG类抗体的产生。
4. 参与炎症反应,如促进炎症细胞浸润、促进炎症介质的产生等。
Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-10、IL-13等细胞因子,其生物学功能包括:
1. 促进B细胞的增殖和分化,特别是促进IgE类抗体的产生。
2. 促进嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎症细胞的分化和活化。
3. 抑制Th1细胞的发育和功能。
4. 参与过敏反应和免疫调节。
总之,Th1和Th2细胞在免疫反应中具有不同的功能,细胞因子的分泌和相互作用对于维持机体免疫平衡和应对不同的病原体具有重要意义。

呼吸链中细胞色素排列顺序是

细胞色素排列顺序是:NADH-脱氢酶复合物 → 色素Q → 细胞色素c还原酶复合物 → 细胞色素c → 细胞色素氧化酶。

hiv感染损害哪类细胞

HIV主要感染和损害人(rén)体(tǐ)免疫系统中的CD4+ T淋巴细胞。这些细胞在免疫反应中起着重要的作用,因此,HIV感染会削弱人(rén)体(tǐ)对各种疾病的免疫能力。此外,HIV还可以感染其他类型的细胞,如巨噬细胞和树突状细胞,这些细胞也参与了人(rén)体(tǐ)的免疫反应。

细胞间相互作用不受mhc限制的是

自然杀(shā)伤(shāng)细胞(NK细胞)。

存在于所有T细胞表面的特征性标志是

CD3。

参与转录终止的因素有

1. 缺乏兴趣或动力:在转录过程中,参与者可能会失去兴趣或动力,导致终止参与。
2. 时间限制:参与者可能因为时间限制而无法继续参与转录工作。
3. 技术问题:参与者可能会遇到技术问题,如软件或设备故障,导致无法继续转录。
4. 缺乏资源:参与者可能因为缺乏必要的资源,如参考资料或相关文献,而无法继续转录。
5. 个人原因:参与者可能因为个人原因,如生病或家庭紧急情况,而无法继续参与转录。

hiv损害哪类细胞

HIV主要攻(gōng)击(jī)人(rén)体(tǐ)的CD4+T细胞,这是人(rén)体(tǐ)免疫系统中的一种重要细胞,负责调节和协调其他免疫细胞的活动。随着HIV病毒不断繁殖,CD4+T细胞数量逐渐减少,导致免疫系统的功能受损,最终导致艾滋病的发生。除了CD4+T细胞,HIV也可以感染其他类型的免疫细胞,如巨噬细胞、树突状细胞等。

抗体介导的超敏反应有

疹病毒感染引起的荨麻疹、过敏性休克、血清病、药物过敏等。

细胞间相互作用不受MHC限制的是

自然杀(shā)伤(shāng)细胞 (NK细胞)。

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