Q1：共济失调的症状有哪些？和痿症是一个意思吗？
共济失调的临床症状具体如下：
1、平衡障碍：行走时无法掌握平衡，走路摇晃，无法走直线，两脚距离较宽，即醉酒样步态；
2、协调功能障碍：肢体出现震颤，无法正确辨别距离；
3、发音异常：发音器官的肌肉协调功能较差，音律和节律异常，称为吟诗样语言，说话时如朗读诵诗；
4、震颤：意向性震颤，即拿物体时因辨别距离不良，可出现肢体震颤，亦可出现头部、躯干震颤，特别是眼球震颤。
Q2：遗传性小脑共济失调有哪些症状
你好: 我院细胞治疗中心采用的神经干细胞治疗技术，为遗传性小脑共济失调患者提供了一个新的治疗途径，有效率高且无毒副作用。干细胞移植分化的神经元补充减少的脑细胞，分泌的多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能，可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病，从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。 如需帮助可以致电0791-2083528了解
Q3：共济失调的症状是什么？
共济失调的患者往往表现为平衡障碍，进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，可能还伴有一些复杂的神经系统的损害，包括锥体系和锥体外系、视觉、听觉脊髓和周围神经的损害，有时伴有大脑皮质功能损害，比如认知功能障碍和精神行为的异常。
一般来说，患者大多数是在中青年起病，进行性的加重，运动功能逐渐退化，患者从辅助的行走坐轮椅直到卧床不起，生活完全不能自理，会严重影响患者的身心健康和家庭的生活。
Q4：共济失调症状有哪些？
遗传性共济失调症的不同分类
临床表现：依据共济失调类型的不同分为：
⒈脊髓型：⑴Friedreich型共济失调：
常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征（+），睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。⑵遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。
⒉小脑型：
⑴Marie型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。
⑵橄榄小脑桥脑萎缩（OPCA）：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。
⒊脊髓小脑型：主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。
Q5：共济失调是什么症状？
共济失调的症状主要有以下几点:
1、姿势和步态改变：站立不稳，步态蹒跚。
2、随意运动协调障碍：上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。
3、言语障碍：说话缓慢，含糊不清，声音呈断续。
4、眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震。
5、肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。
6、共济失调通过患者的日常生活动作来观察，行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。
7、站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。
