Q1：遗传性共济失调症能治好吗？
遗传性共济失调治疗2113——5261
遗传性共济失调是一组以4102共济失调为主要临床表现的神1653经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调。
共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。
目前尚无能够完全阻止遗传性共济失调病情进展的治疗，遗传性共济失调的临床治疗仍以经验性对症治疗为主，主要目标是减轻症状、缓解病情进展，维持日常生活自理能力。
所以，治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练，重点训练走步。
关于共济失调的治疗，目前神经细胞重生疗法，治疗共济失调效果显著。遗传性共济失调症目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。
Q2：遗传性共济失调 中医该怎么治疗共济失调
遗传性共济失调 的中医治疗。
遗传疾病无法治愈，只能通过治疗改善症状。可以试试干细胞移植，加强功能锻炼，用中药、针灸治疗，能够防止病情加重
Q3：遗传性共济失调能预防吗
遗传性小脑性共济失调(神经内科) 概述本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。 临床表现 1.多在30－60岁起病，少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调步态为首发症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、眼球活动障碍等。3.双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进或减退，可有病理反射阳性。4.无弓形足及心脏异常。 诊断依据 1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。2.进行性加重的共济失调，步态为醉酒样。3.无心脏异常及弓形足，骨骼X线照片常正常。4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调。 治疗原则 1.对症及支持疗法；2.针灸及康复治疗。 用药原则用药框限内的药物只能缓解或减轻症状，有条件时可选用神经生长因子或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质、提高身体抵抗力。 辅助检查检查的主要目的是(1)t解病人的基本状况，(2)排除颅脑畸形、脑血管病、脑肿瘤、寄生虫等引起的共济失调，所以经济条件许可时应同时选用“A”、“B”、“C”项检查。 疗效评价 1.治愈：本病目前无法治愈。2.好转：部分症状体征暂时减轻。3.未愈：症状体征无变化。 专家提示本病是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效。
Q4：遗传性共济失调怎么治疗？
遗传性共济失调是由基因突变2113导致的一类中枢神经系统疾5261病。多有家族史，主要4102表现为共济失调，即动1653作笨拙和不规则，姿势维持与躯体平衡障碍等。典型者表现为爆破语言、步态蹒跚、醉酒状态等。目前没有特效治疗方案，主要以对症支持治疗为主，用来缓解症状，提高生活质量
Q5：遗传性共济失调有什么注意事项？
共济失调是最难以2113用药物治疗的症状,既往曾用毒扁豆碱5261,加兰他敏,甲氧苄氨嘧啶和4102磺胺增效1653剂磺胺甲基异恶喹等,在部分病人有一定的短期疗效,但是由于存在明显的副作用,难以长期使用.其中3,4-二羟苯乙酸和高香草酸分别为DA的中间代谢产物和最终代谢产物.
