Q1：全身型重症肌无力危险吗？应该怎么治疗呢？
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。
其主要临床表现为，骨骼肌肌力疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂药以后，症状明显缓解，重症肌无力的发病率为十万分之0.5，患病率为万分之十，约80%重症肌无力的患者伴有胸腺肥大，淋巴滤泡增生，约20%的患者有胸腺瘤。
重症肌无力的治疗主要包括，一般的药物治疗常用的有，胆碱酯酶抑制剂，糖皮质激素，免疫抑制剂等等，如果患者合并有胸腺肿瘤，胸腺增生，药物治疗困难者，可以给于胸腺切除术和胸腺放射治疗等等。
Q2：轻度重症肌无力全身型?
重症肌无力的治疗：胆碱酯酶抑制剂，比如新斯的明、溴吡斯的明，是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用。第二，免疫抑制剂，比如强的松、甲强龙、硫唑嘌呤、环孢素A、环磷酸胺、他克莫司，等等，因为重症肌无力是自身免疫性疾病，使用免疫抑制剂可以抑制紊乱的免疫功能，可能改善症状。第三，血浆置换或静脉注射免疫球蛋白：重症肌无力，是自身免疫性疾病，曾在胆碱酯酶受体抗体通过血浆置换或丙种球蛋白的方式去除血里抗体，暂时缓解重症肌无力患者的症状，但疗效维持时间不长。
Q3：全身型重症肌无力有什么样的症状？
颈肌、躯干及四肢肌也可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅;胸闷气短，行走乏力，不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在，无感觉障碍;呼吸肌、膈肌受累, 出现咳嗽无力、呼吸困难，重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡。偶心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括约肌一般不受累;严重时出现肢体无力, 上肢重于下肢, 近端重于远端。偶见肌萎缩
Q4：全身型重症肌无力怎么办
重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病和激素治疗使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需发来检查资料，脑颈髓磁共震照片为你指导。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。